DSpace
 

EMU I-REP >
08 Faculty of Arts and Sciences >
Department of Chemistry >
Theses (Master's and Ph.D) – Chemistry >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11129/1446

Title: Symmetrical and unsymmetrical perylene diimide dyes for photovoltaic applications: Chiral, amphiphilic and electrochemical properties
Authors: Refiker, Hürmüs
Keywords: Chemistry
Amphiphilic Chiral Hydrogen-Bonding Controlled Self-Assembly Perylene DSSC
Issue Date: Sep-2011
Publisher: Eastern Mediterranean University (EMU) - Doğu Akdeniz Üniversitesi (DAÜ)
Citation: Refiker, Hürmüs. (2011). Symmetrical and unsymmetrical perylene diimide dyes for photovoltaic applications: Chiral, amphiphilic and electrochemical properties. Thesis (Ph.D.), Eastern Mediterranean University, Institute of Graduate Studies and Research, Dept. of Chemistry, Famagusta: North Cyprus.
Abstract: ABSTRACT: In this research, four novel perylene derivatives (BPDI, LPMI, LPDI and LPPDI) have been successfully synthesized. The synthesized compounds have been characterized and investigated in detail by NMR, IR, UV-vis, emission, DSC, TGA, elemental analysis, CV, SWV and CD. The specific optical rotation values of LPMI, LPDI and LPPDI were measured as +1191.5, +201.7 and -1647.5, respectively at 20 oC. The compounds showed high thermal stabilities. The initial decomposition temperatures were calculated as 361 oC for BPDI, 387 oC for LPMI, 356 oC LPDI and 415 oC, for LPPDI. For LPPDI in NMP, two isosbestic points were observed at 533 and 611 nm which confirmed the presence of overlapped monomer and excimer emissions in the temperature range 10 oC to 80 oC. Fluorescence quenching of chiral dyes; LPMI, LPDI and LPPDI in m-cresol have been attributed to a charge transfer interaction. Moreover, the excited state of the four dyes can decay only by fluorescence in solid state mainly due to O-H...N hydrogen bonds. The novel photonic perylene dyes have a great potential in various fields such as solid state lightning technology, dye-sensitized solar cells and photomedicine. Keywords: Amphiphilic, chiral, hydrogen-bonding, controlled self-assembly, perylene, DSSC. ………………………………………………………………………………………………………………………… ÖZ: Bu araştırmada 4 yeni madde (BPDI, LPMI, LPDI ve LPPDI) başarılı bir şekilde sentezlenmiştir. Sentezlenen maddeler NMR, IR, UV-vis, DSC, TGA, elemental analiz, dönüşümlü voltametri, kare dalga voltametrileri ve dairesel dikroizm (CD) yöntemleri ile karakterize edilip detaylı bir şekilde incelenmiştir. LPMI, LPDI ve LPPDI’ın 20 oC’deki spesifik çevirme açıları sırası ile +1191.5, +201.7 ve -1647.5 olarak ölçülmüştür. Sentezlenen maddeler yüksek termal kararlılık gösterirken; bozulma sıcaklığı başlama noktaları BPDI için 361 oC, LPMI için 387 oC, LPDI için 356 oC ve LPPDI için 415 oC olarak hesaplanmıştır. Kiral asimetrik perilen diimide, LPPDI NMP çözgeni içinde sıcaklığa sıcaklığa bağlı emisyon çalışmasında 522 ve 611 nm de olmak üzere iki izobestik nokta sergilemiştir. Monomer ve ekzimer emisyonunun çakıştığını göstermektedir. LPMI, LPDI ve LPPDI maddelerinin m-kresol içinde flüoresans söndürmesi yük transferi etkileşimine bağlanmıştır. Ayrıca katı fazdaki 4 madde de uyarık durumda sadece O-H...N hidrojen bağı yüzünden sadece flüoresans yapabiliyor. Elde edilen sonuçlara göre; sentezlenenin maddeler ışık teknolojilerinde, boya ile duyarlaştırılmış güneş pillerinde ve ışıklı terapi anlanlarında kullanılmak üzere büyük potansiyel taşımaktadırlar. Anahtar Kelimeler: Amfifil, kiral, hidrojen bağı, kontrollü kolayca kurululabilirlilik, perlilen, boya ile duyarlaştırılmış güneş pilleri.
Description: Doctor of Philosophy in Chemistry. Thesis (Ph.D)--Eastern Mediterranean University, Faculty of Arts and Science, Dept. of Chemistry, 2011. Supervisor: Prof. Dr. Huriye İcil.
URI: http://hdl.handle.net/11129/1446
Appears in Collections:Theses (Master's and Ph.D) – Chemistry

Files in This Item:

File Description SizeFormat
Refiker.pdf18.3 MBAdobe PDFView/Open


This item is protected by original copyright

Recommend this item
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback