|  | 
EMU I-REP >
08 Faculty of Arts and Sciences >
 Department of Chemistry >
 Theses (Master's and Ph.D) – Chemistry >
 
        
            | Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11129/5606 |  
 
| Title: | Layered Double Oxides/Biomass Composite: Synthesis, Characterization and Treatment of Antibiotic Contaminated Water |  | Authors: | Oladipo, Akeem (Co-Supervisor) Gazi, Mustafa (Supervisor)
 Azalok, Khawla Abdulmutalib Ahmed
 Eastern Mediterranean University, Faculty of Arts and Sciences, Dept. of Chemistry
 |  | Keywords: | Arsenic-Toxicology-Environmental Aspects ayered double oxide biomass composite
 antibiotics elimination
 photocatalytic mineralization
 antibiotics adsorption
 |  | Issue Date: | Feb-2021 |  | Publisher: | Doğu Akdeniz Üniversitesi |  | Citation: | Azalok, Khawla Abdulmutalib Ahmed. (2021).Layered Double Oxides/Biomass Composite: Synthesis, Characterization and Treatment of Antibiotic Contaminated Water.Thesis (Ph.D.), Eastern Mediterranean University, Institute of Graduate Studies and Research, Dept. of Chemistry, Famagusta: North Cyprus. |  | Abstract: | A new composite of manganese-iron layered double oxides-biochar (MnFe 
LDO/BC) was successfully synthesized. The as-prepared composite was 
characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy, scanning electron 
microscope, X-ray diffractometer and time-resolved spectroscopy. MnFe LDO/BC 
was applied for the elimination of antibiotic residues like tetracycline (TEC) and 
metronidazole (MEZ) from contaminated water via adsorption and advanced 
oxidation processes. The performance of MnFe LDO/BC was evaluated through 
isotherm studies, reuse efficiency, photocatalytic and adsorption kinetics. The 
characterization results indicated that the MnFe LDO/BC composite has a sufficient 
specific surface area of 524.8 m2
/g, saturation magnetization value at 28.5 emu/g, 
energy band gap of 2.85 eV and photocurrent response of 3.8 µA/cm2
. The maximum 
adsorption capacity of MnFe LDO/BC for TEC and MEZ was 38.3 mg/g and 40.8 
mg/g at pH 3 and 5, respectively. The adsorption behavior fits the Langmuir isotherm 
and pseudo-second-order models with correlation coefficient R2 ≥ 0.98.
The composite demonstrated high photocatalytic efficiency under UV light; TEC and 
MEZ degradation reached ~98.0% after 60 min of UV light illumination in the 
presence of 50 mg of MnFe LDO/BC catalyst and 6 mM of H2O2. Under various 
antibiotics degradation processes, UV/MnFe LDO/BC/H2O2 demonstrated the 
highest degradation efficiency with a rate constant of 0.266 1/min and lowest energy 
consumption cost of 0.38$ at 7.56 kWh/m3 which is ~13 times lower than the 
degradation of TEC and MEZ by the photolytic process under the same conditions. 
The radical trapping results revealed that the photocatalytic decomposition of TEC 
iv
and MEZ followed a multistage mechanism influenced mainly by 
 HO
and 
SO4
radicals and partially by h
+
and
  O2
. The performance of the novel MnFe LDO/BC 
composite for antibiotics mineralization surpassed several studied catalysts and 
maintained ~88% reuse efficiency after three consecutive recycling tests.
Keywords: Layered double oxide biomass composite; antibiotics elimination; 
photocatalytic mineralization; antibiotics adsorption. ÖZ:Bu çalışmada, yeni bir manganez-demir katmanlı çift oksit-biyokömür (MnFe 
LDO/BC) kompoziti başarıyla sentezlendi. Hazırlanan kompozit, Fourier dönüşümlü 
kızılötesi spektroskopi, taramalı elektron mikroskobu, X-ışını difraktometresi ve 
zamanla çözümlenmiş spektroskopi kullanılarak karakterize edildi. Kirlenmiş sudan 
tetrasiklin (TEC) ve metronidazol (MEZ) gibi antibiyotik kalıntılarının adsorpsiyon 
ve gelişmiş oksidasyon süreçleri yoluyla ortadan kaldırılması için MnFe LDO/BC 
uygulandı. MnFe LDO/BC'nin performansı izoterm çalışmaları, yeniden kullanım 
verimliliği, fotokatalitik ve adsorpsiyon kinetiği ile değerlendirildi.
Karakterizasyon sonuçları, MnFe LDO/BC kompozitinin 524.8 m2
/g değerinde 
yeterli bir spesifik yüzey alanına, 28.5 emu/g değerinde doygunluk manyetizasyon 
değerine, 2.85 eV değerinde enerji bant aralığına ve 3.8 µA/cm2
değerinde foto akım 
yanıtına sahip olduğunu gösterdi. TEC ve MEZ için MnFe LDO/BC'nin maksimum 
adsorpsiyon kapasitesi pH 3 ve 5'te sırasıyla 38.3 mg/g ve 40.8 mg/g olarak ölçüldü. 
Adsorpsiyon davranışı, R2 ≥ 0.98 korelasyon katsayısı ile Langmuir izotermine ve 
sözde ikinci dereceden modellere uyar.
Kompozit, UV ışığı altında yüksek fotokatalitik verimlilik göstermiştir; TEC ve 
MEZ degradasyonu, 50 mg MnFe LDO/BC katalizörü ve 6 mM H2O2 varlığında 60 
dakika UV ışık aydınlatmasından sonra ~%98.0'a ulaştı. Çeşitli antibiyotik bozunma 
süreçleri altında, UV/MnFe LDO/BC/H2O2 uygulaması, 0.266 1/dak hız sabiti ve 
7.56 kWh/m3
'te 0.38 $ 'lık en düşük enerji tüketim maliyeti ile en yüksek bozunma 
verimliliğini göstermiş olup, TEC ve MEZ'nin aynı koşullar altında fotolitik işlemle 
vi
bozunması için gerekli olan enerji tüketimine kıyasla yaklaşık 13 kat daha düşük 
olduğunu göstermiştir. Radikal yakalama sonuçları, TEC ve MEZ'nin fotokatalitik 
ayrışmasının, esas olarak •OH ve •SO4
¯
radikallerinden ve kısmen h
+
ve •O2
̅¯
etkisi ile 
çok aşamalı bir mekanizmayı takip ettiğini ortaya çıkarmıştır. Antibiyotik 
mineralizasyonu için yeni MnFe LDO/BC kompozitinin performansı, üzerinde 
çalışılan birkaç farklı katalizörü geride bıraktı ve üç ardışık geri dönüşüm testinden 
sonra ~%88 yeniden kullanım verimliliğini korudu.
Anahtar Kelimeler: Katmanlı çift oksit biyokütle kompoziti; fotokatalitik 
mineralleşme; tetrasiklin ve metronidazol degradasyonu; antibiyotik adsorpsiyonu.
 |  | Description: | Doctor of Philosophy in Chemistry. Institute of Graduate Studies and Research. Thesis (Ph.D.) - Eastern Mediterranean University, Faculty of Arts and Sciences, Dept. of Chemistry, 2021. Co-Supervisor: Assoc. Prof. Dr. Akeem Oladipo and Supervisor. Prof. Dr. Mustafa Gazi. |  | URI: | http://hdl.handle.net/11129/5606 |  | Appears in Collections: | Theses (Master's and Ph.D) – Chemistry 
 |  
 
 
 
| This item is protected by original copyright | 
 Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.   |