This thesis approaches the perylene diimide molecules and their metal complexes, their
synthesis, properties, and use in organic photovoltaics. Especially, it is focused on the
use of perylene diimides as molecular organic semiconductors in dye sensitized solar
cells. In the present research work, two novel chromogenic perylene diimides,
N,N’bis(3amino5phenyl 2,4,6 triazinyl)perylene 3, 4, 9, 10 tetracarboxylic
diimide and N,N’ bis(2 hydroxy1 (1hydroxymethyl) ethyl)perylene 3, 4, 9,
10tetracarboxylic diimide were synthesized by condensation of
perylene3,4,9,10tetracarboxylic dianhydride with hindered aromatic diamine,
2,4diamino6phenyl1,3, 5triazine and aliphatic diol, 2amino1,3propanediol,
respectively in isoquinoline and mcresol solvents mixture under argon atmosphere.
Also a novel naphthalene diimide, N,N’ bis (3 amino5 phenyl2,4,6triazinyl)
naphthalene 1, 4, 5, 8 tetracarboxylic diimide was synthesized by using same
method.
In order to improve the optoelectronic and photochemical properties of perylene
diimides dyes, three 1,7symmetrically substituted perylene dyes,
N,N’bis(2hydroxy1 (1hydroxymethyl)ethyl) 1,7 di((S)2hydroxypropoxy)
perylene3,4,9,10tetracarboxylic diimide, N,N’ bis (2hydroxy 1(1 hydroxyl
methyl)ethyl) 1,7di (3thiophenemethoxy) perylene3, 4, 9, 10 tetracarboxylic
diimide and N,N'bis [3 ((2methyl 5 pyrimidinyl)methyl) 5 (2 hydroxyethyl)
4 methylthiazolium] 1, 7 di(2hydroxypropoxy) perylene 3, 4, 9, 10 tetracar
boxylic diimide have been synthesized. In order to achieve this aim first we
synthesized 1,7Dibromoperylene3,4,9,10tetracarboxylic dianhydride and then
modification of perylene core at bay position was done with the different alcoholic
substituents. At the end two different bay substituted perylene dianhydrides,
1,7di(3thiophenemethoxy)perylene3,4,9,10tetracarboxylic dianhydride and
1,7di((S)2hydroxypropoxy) perylene3,4,9,10 tetracarboxylic dianhydride were
obtained. In order to improve the power conversion efficiencies of the products, metal
complexation was studied for perylene diimides.
The chemical structures of products were confirmed by using elemental analysis, IR
and NMR spectroscopic measurements. Thermal stabilities of the compounds were
studied with TGA and DSC measurements. Electrochemical properties were
characterized by cyclic voltammetry technic. Also, photochemical properties of the
compound studied by using UV−vis absorption and emission spectroscopic methods
and different absorption and emission properties have been observed due to different
intermolecular interactions in various solvents. Finally, the power conversion
efficiencies of the compounds were successfully determined.
ÖZ:
Bu tez, perilen diimid moleküllerine ve metal komplekslerine, bunların sentezine,
özelliklerine ve organik fotovoltaikteki kullanımına değinmektedir. Özellikle, Boya
esaslı güneş pillerinde moleküler organik yarı iletkenler olarak perilen diimitlerin
kullanımına odaklanmıştır. Bu araştırmada, iki yeni kromojenik perilen diimit,
N,N’Bis(3 amino5fenil2,4,6triazinil)perilen3,4,9,10tetrakarboksilik diimit
ve N,N’Bis (2hidroksi1(1hidroksimetil) etil)perilen3,4,9,10tetrakarboksilik
diimit, perilen3,4,9,10tetrakarboksilik dianhidrit ve engellenmiş aromatic diamin ve
alifatik dialkol sırasıyla 2,4 diamino 6fenil1, 3, 5 triazin ve 2 amino1,3
propandiol kullanarak kondenzasyon yöntemi ile izokinolin ve mkrezol çözücü
karışımı içinde argon ortamında sentezlenmiştir. Ayrıca aynı yöntem kullanılarak yeni
bir naftalin diimit, N,N’Bis(3amino5fenil 2,4,6triazinil)naftalin1,4,5,8
tetrakarboksilik diimit sentezlenmiştir.
Perilen diimit boyalarının optoelektronik ve fotokimyasal özellikleri geliştirmek için
üç tane simetrik olarak 1,7pozisyonlarından sübstitüe edilmiş perilen boyaları, N,N’
bis(2 hidroksi 1 (1hidroksimetil) etil)1, 7di((S)2hidroksipropoksi)
perilen3, 4, 9, 10 tetrakarboksilik diimit, N,N’ bis (2 hidroksi1
(1hidroksimetil) etil) 1,7 di(3 tiyofenmetoksi) perilen3, 4, 9, 10
tetrakarboksilik diimit ve N,N' bis [3((2metil5 pirimidinil)metil) 5
(2hidroksietil) 4 methyltiazolyum] 1,7 di(2 hidroksipropoksi) perilen
3,4,9,10tetrakarboksilik diimit sentezlenmiştir. Bu amaca ulaşmak için ilk olarak
1,7dibromoperilen3, 4, 9, 10tetrakarboksilik dianhidrit ve sonra perilen
çekirdeğinin körfez pozisyonundan farklı alkol sübstitüeleri ile yer değiştirilmiş iki
farklı körfez sübstütie perilen dianhidrit, 1,7di(3tiyofenmetoksi)perilen3, 4, 9,
10tetrakarboksilik dianhidrit ve 1,7di((S)2hidroksipropoksi) perilen3, 4, 9, 10
tetrakarboksilik dianhidrit elde edilmiştir. Ürünlerin güç dönüşüm verimliliklerini
iyileştirmek için, perilen diimidler için metal kompleksleşmesi çalışıldı.
Sentezlenen ürünlerin kimyasal yapıları element analizi, IR ve NMR spektroskopi
ölçümleri kullanılarak aydınlatılmıştır. Maddelerin termal kararlılıkları TGA ve DSC
ölçümleri ile çalışılmıştır. Elektrokimyasal özellikler dönüşümlü voltametri yöntemi
ile karakterize edilmiştir. Ayrıca, maddelerin fotokimyasal özelliklerinin detaylı
olarak UV−Vis absorpsiyon ve emisyon spektroskopi metotları kullanılarak
çalışılmıştır. Ve moleküller arası etkileşimlerden dolayı farklı absorpsiyon ve emisyon
özellikleri gözlenmiştir. Son olarak, bileşiklerin güç dönüşüm verimleri başarıyla
belirlendi.